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临床审判

用于患者利益的研发临床试验的透明度

我们希望我们的研究有助于医疗进步。临床试验的透明度是提高我们对毒品知识的基础。数据分享应在尊重患者权利的同时提高公共卫生。
为此,我们在透明度方面遵守欧洲和美国标准。
我们研究的临床报告逐渐公开,并用于在欧洲获得新的营销授权。

我们的临床试验网站

我们遵守欧洲制药行业联合会和协会(EFPIA)5临床试验透明度原则在我们的临床试验中

1 -对于在欧洲和美国销售的新药,我们提供了通过我们的数据申请门户访问我们的临床数据的研究人员。这还包括授权的新迹象。

2 -我们涉及患者的研究在公共寄存器中记录,并向公众提供高达2004年的研究结果。

3 -我们致力于以易于访问和可理解的语言向公众传播我们的结果摘要。

4 -我们在科学文学中发布了我们研究的结果,无论是积极的还是负面的。

5 -我们特此证明我们有必要的政策和程序,以应用本公司内的这些原则。

调查员开始试验

服务器认识到第三方赞助商进行的调查员发起的试验(IITS)的重要性。为此目的,服务器致力于支持医学和科学研究,这有助于更好地了解本集团的治疗解决方案,并探索解决未满足患者医疗需求的新机会。

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